Patricio Lerma/LaExpresión
CIUDAD VICTORIA, Tamaulipas. —Con el objetivo de sacar de la invisibilidad a quienes padecen lupus en Tamaulipas, la diputada local del Movimiento de Regeneración Nacional (Morena), Ana Laura Huerta Valdovinos, impulsa una iniciativa integral para mejorar los diagnósticos tempranos, generar un registro oficial de pacientes y sensibilizar al sector laboral sobre esta enfermedad autoinmune.
La legisladora destacó que la propuesta tamaulipeca es una de las más completas a nivel nacional. El proyecto busca que la Secretaría de Salud estatal implemente mecanismos efectivos para detectar la enfermedad en etapas iniciales, combatiendo el principal obstáculo: la falta de reumatólogos en el sistema público.
Un “enemigo” difícil de detectar Huerta Valdovinos explicó que el lupus es una enfermedad incurable que suele confundirse con otros padecimientos debido a la variedad de sus síntomas, como dolores óseos, fatiga o malestares estomacales. “Lo primero que necesitamos es lograr diagnósticos tempranos; ahí es donde estamos fallando”, afirmó, tras señalar que los pacientes suelen pasar años visitando distintos médicos antes de obtener un diagnóstico correcto.
Hacia un padrón estatal Uno de los pilares de la iniciativa es la creación de un padrón estatal. Actualmente, las cifras oficiales son bajas, pero los especialistas estiman que el número de personas afectadas es significativamente mayor. “Muchas veces parece que son pocos casos porque no existe un registro real”, comentó la diputada.
Impacto social y laboral La iniciativa también contempla la sensibilización en el ámbito escolar y laboral. El lupus, que afecta predominantemente a mujeres (estimándose que hasta siete de cada 100 podrían desarrollarlo), puede agravarse con el estrés. Por ello, la legisladora enfatizó la necesidad de que los empleadores comprendan las crisis emocionales y físicas que enfrentan los pacientes para evitar la discriminación y el abandono laboral.
